De (r)evolutie van target therapie in AML

Een significante vooruitgang in de biologie en behandeling van acute myeloïde leukemie (AML) is het voortschrijdende inzicht in het moleculaire en (cyto)genetische landschap van deze ziekte. Dit heeft genetische markers opgeleverd die u helpen bij zowel de diagnostiek als de prognose. En markers om de therapierespons te volgen, zoals bij meetbare restziekte (MRD).

Daarnaast heeft deze groeiende moleculaire en epigenetische kennis de weg geopend naar de ontwikkeling van innovatieve, gerichte therapieën. Deze richten zich op specifieke aangrijpingspunten in het proces van leukemogenese, zoals FLT3, IDH1/2 en Menin.

Tijdens deze webcast krijgt u een overzicht van de meest recente inzichten in deze gerichte therapieën. Ook wordt stilgestaan bij de actuele uitdagingen in de behandeling van AML.

Sprekers

Wanneer?

Dinsdag 2 december 2025 van 20.00 tot 21.30 uur.

Accreditatie

Accreditatie is in aanvraag bij NIV en VSR.

Voor wie?

Hematologen, aios hematologie en verpleegkundig specialisten.

Gratis te bekijken

Deze webcast wordt u gratis aangeboden.

Vragen?

Voor vragen over deze webcast uitzending kunt u terecht bij nascholing@springer.com

Deze uitzending wordt mede mogelijk gemaakt door:

• Privacy Statement

  In het kader van GDPR leeft Springer de wet- en regelgeving na zoals deze wordt gesteld door deze wet. Voor deze nascholing geldt dat het een samenwerking betreft tussen Springer en Astellas en dat zij elk hun eigen doel en middelen bepalen in de verwerking van persoonsgegevens. Springer en Astellas zijn daarmee afzonderlijk verwerkingsverantwoordelijken. De privacyvoorwaarden die van toepassing zijn vindt u hier: Springer Health+ en Astellas.